L’appuntamento nasce dall’esigenza di fare il punto sulla documentazione che i laboratori odontotecnici devono predisporre e mantenere aggiornata per adempiere correttamente al Regolamento (UE) 2017/745 (Regolamento Dispositivi Medici – MDR).
L’incontro sarà un momento di confronto operativo: assieme a Franco Diracca della Quasar srl rivedremo in modo condiviso quali sono i documenti richiesti, quali aggiornamenti risultano più frequenti e quali aspetti meritano maggiore attenzione.
Valuteremo inoltre l’opportunità di mettere a disposizione delle imprese una breve checklist di supporto, utile come strumento di autoverifica. L’iniziativa si rende particolarmente opportuna alla luce di recenti casi di sanzioni comminate ad alcune imprese per il mancato aggiornamento della documentazione prevista dalla normativa vigente.
L’obiettivo è offrire un’occasione concreta per chiarire dubbi, prevenire criticità e rafforzare la conformità dei laboratori.
L’evento è organizzato in collaborazione con CATA Artigianato FVG e con il supporto della Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia.
La partecipazione è consigliata a tutti i titolari e responsabili di laboratorio interessati a verificare la propria posizione ed evitare rischi sanzionatori.